Engenharia Gética
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Engenharia genética é um conjunto de técnicas que envolvem a manipulação de genes de um determinado organismo, geralmente de forma artificial, esta manipulação envolve duplicação ,transferência e isolamento de genes através de ferramentas como por exemplo enzimas de restrição e clonagem.
O surgimento da engenharia genética resultou da colaboração entre a ciência básica e a ciência
aplicada. Ocorreu através de conhecimentos como por exemplo: o esclarecimento da estrutura do DNA, a decifração do código genético, a descoberta da síntese proteica e a descoberta das enzimas de restrição. Foi também fundamental a descoberta a descoberta de que o código genético é quase o mesmo em quase todos os seres vivos (universal). As primeiras experiências bem sucedidas foram feitas na universidade de Stanford, na Califórnia, pelo o norte-americano Paul Berg criou primeiro DNA recombinante, ligou duas cadeias de DNA.
O surgimento da engenharia genética resultou da colaboração entre a ciência básica e a ciência
aplicada. Ocorreu através de conhecimentos como por exemplo: o esclarecimento da estrutura do DNA, a decifração do código genético, a descoberta da síntese proteica e a descoberta das enzimas de restrição. Foi também fundamental a descoberta a descoberta de que o código genético é quase o mesmo em quase todos os seres vivos (universal). As primeiras experiências bem sucedidas foram feitas na universidade de Stanford, na Califórnia, pelo o norte-americano Paul Berg criou primeiro DNA recombinante, ligou duas cadeias de DNA.
Uma cadeia de origem animal com uma de origem bacteriana. Foi a primeira vez que eram bem sucedidos ao tentarem ligar duas cadeias DNA diferentes, ficou considerado por muitos autores, o início da criação sintética de produtos da engenharia genética Berg mesmo sabendo os potencias perigos publicou a sua descoberta. Embora o vírus SV40 foi pensado para ser inócuos ( inofensivo) em humanos, a expectativa de uma forma alterada do vírus se espalhar por meio bacteriano comum, tais como um agente E. coli causados Berg adiar parte de seu programa de investigação.
Em 1973, Herbert Boyer, da Universidade da Califórnia em San Francisco, e Stanley Cohen, da Universidade de Stanford, anunciaram a construção de organismos funcionais. Seus experimentos demonstraram drasticamente o potencial do DNA recombinante na engenharia genética na medicina, na indústria e na agricultura.
Werner Arber
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No ano de 1978 os pesquisadores Werner Arber, Daniel Nathans e Hamilton Smith ganharam o Prémio Nobel de Fisiologia e Medicina, pelo facto de terem sido os primeiros a isolar as enzimas de restrição.
São enzimas que fragmentam o DNA por hidrólise em lugares específicos e depois ligam-se as pontas de moléculas de DNA que também foram cortadas com a mesma enzima. Juntamente com as ligases, os cientistas conseguem unir fragmentos de DNA, as enzimas de restrição formaram a base inicial da tecnologia do DNA recombinante.
Nota
A especificidade é dada pela sequência de nucleótidos que a enzima reconhece,fragmentando o DNA sempre que encontra essa sequência.
São enzimas que fragmentam o DNA por hidrólise em lugares específicos e depois ligam-se as pontas de moléculas de DNA que também foram cortadas com a mesma enzima. Juntamente com as ligases, os cientistas conseguem unir fragmentos de DNA, as enzimas de restrição formaram a base inicial da tecnologia do DNA recombinante.
Nota
A especificidade é dada pela sequência de nucleótidos que a enzima reconhece,fragmentando o DNA sempre que encontra essa sequência.